从切片，探索分子表型.
以 H&E 病理图像为起点，评估连续 HRD 分数与 HRR14 面板输出。
输入与评估
- 输入准备
- 处理流程
- 结果生成
公开演示不包含真实患者数据
切片工作区
此视图用于体验缩放与叠加交互。叠加层为示意分布，不代表模型注意力或病理学标注。
评估结果
≥42 判定直接使用上方连续 HRD 输出。
HRR14 面板
独立分类输出至少一个 HRR 基因存在合格非同义突变或深度缺失，定义为面板阳性。图像模型输出不等同于基因检测结果。
- 结果来源
- 浏览器演示
- 模型版本
- R14 · full ensemble
- 分析时间
- 尚未运行
从组织表征到患者级输出
任务记录.
查看当前浏览器的演示记录与当前服务会话的真实任务。
| 病例标识 | 模式 | 状态 | HRD 分数 | HRR14 分数 | 时间 | 报告 |
|---|
模型证据，清晰可查.
按模型版本、验证人群与原始标签掩码展示结果。
当前接入模型 · 全队列双种子集成
固定验证患者：TCGA 1299 人、CPTAC 156 人。各指标仅使用对应终点的有效标签；未知标签不作为阴性。
| 评估指标 | TCGA | CPTAC | 有效标签人数（TCGA / CPTAC） |
|---|---|---|---|
| HRD Spearman ρ同一连续 HRD 输出 | 0.710 | 0.692 | 1268 / 146 |
| HRD≥42 AUC使用同一连续输出计算 AUC | 0.821 | 0.892 | 1268 / 146 |
| HRR14 AUC独立分类器 · 全队列多尺度模型 | 0.673 | 0.698 | 1289 / 112 |
三路线融合 · 固定子集试验
多尺度、加密采样与编码器适配的固定融合，在256人验证子集上的 HRR14 AUC：
这是单独的子集研究结果，未作为本网站上传任务的运行模型。
如何理解这些数字
Spearman ρ 衡量预测与真实 HRD 分数的排序一致性。AUC 衡量阳性与阴性样本的区分能力。
上述结果不构成临床效用或治疗获益的证明。单例模型输出的解释仍需结合正式病理与分子检测。
透明的模型，明确的边界.
了解输入格式、输出定义与研究用途。
开始使用
- 体验演示
在切片评估页运行示例。图像、叠加层和结果均为明确标注的流程示例。
- 连接真实模型
本机模型服务就绪后，真实预测模式会启用。公开 Worker 需由管理员配置受保护的计算服务地址。
- 提交标准特征包
真实推理当前接收 .npz。原始 WSI 的自动特征提取尚未接入公开服务。
- 查看与导出
结果页和任务记录支持 JSON 报告下载与浏览器打印。
标准特征包格式
uni2 [S, 128, 1536] conch [S, 2, 16, 512] scale_valid [S, 2] · bool
S 为同一患者的切片数，最多32张。两个 CONCH 分支分别为0.5与1.0 μm/px；需匹配已注册编码器和前处理。仅数组形状正确不能证明特征来源兼容。
HRR14 面板定义
14个基因中，至少一个出现合格的非同义突变或明确深度缺失（−2），即为面板阳性；同时出现多个基因异常也为阳性。
未观察到阳性时，阴性判定要求完整检测证明；其余保留未知。网站不根据切片输出未经验证的逐基因突变结论。
连续 HRD 与 ≥42
HRD 为独立回归模型的连续预测输出。阈值判定直接使用该连续分数，并以 ≥42 为阳性定义；不由 HRR14 分数换算。
版本与适用范围
图像模型分数不是经过临床校准的诊断概率，不用于单独决定治疗。公开站点仅展示示例与汇总性能；真实任务仅在连接计算服务后执行。
交互流程参考 RCC Lens Lab 与 KIPAN demo；HRD_Path 为独立实现，模型及功能以本页说明为准。